Кариотипирование супругов

Кариотипирование супругов

Множество пар репродуктивного возраста, которые ведут здоровый образ жизни, не могут иметь детей. Даже если мужчина и женщина абсолютно здоровы, не всегда им удается стать родителями. В случае если проведены все анализы, а причина бесплодия так и не выявлена следует обратиться к специалисту – генетику для проведения кариотипирования. Ведь кроме факторов связанных со здоровьем пары, причиной могут быть несовместимость хромосомных наборов.

Возможности кариотипирования

Кариотипирование – это проверка совместимости генов супругов, и она играет важную роль в диагностике бесплодия. Двадцать три пары хромосом анализируются, после того как произведен забор генного материала. По результатам процедуры генетик делает определенные выводы о совместимости партнеров, и определяет опасности, которые грозят их будущему потомству.

Название процедуры происходит от термина кариотип (хромосомный набор). У каждого человека он отличается, и остается неизменным на протяжении всей жизни. Анализ может быть проведен в любом возрасте. В нем может быть указать хромосомный дисбаланс партнеров. Как раз этот фактор может послужить причиной бесплодия или врожденных генетических отклонений у потомства. При ответственном отношении к планированию беременности процедуру следует проводить всем парам.

Какие показания к кариотипированию

- процедуру может назначить врач репродуктолог в том случае если пара, которая не предохраняется больше года, и не может завести детей;

- если у женщины случилось прерывание беременности или преждевременные роды;

- если в роду одного из супругов есть болезни, которые могут передаваться по наследству. К ним относится шизофрения, гемофилия, сахарный диабет;

- женский сперматогенез, или другие гормональные нарушения причины, которых не установлены;

- возраст партнеров старше 35 лет;

- если супруги близкие родственники;

- многоразовые попытки ЭКО, которые не принесли желаемого результата;

- употребление определенных лекарственных препаратов;

- наркомания или алкоголизм супругов;

- отклонение от нормы в результатах скрининга, во время беременности;

- если первый ребенок в семье рожден с отклонением.

С каждым годом количество хромосомных патологий увеличивается. Также многие семейные пары не знают о заболеваниях, которые есть у них в роду, ведь эти болезни передаются не линейно. Это означает, что в семье один из детей может унаследовать заболевание, а другой родится абсолютно здоровым.

В случае с гемофилией, женщина является носителем гена, но при этом не болеет, в то время как ее сын с большой вероятностью унаследует заболевание.

В стоимость процедуры не всегда входит консультация специалиста-генетика, который расшифрует результаты, на это стоит обратить внимание. Кариотипирование становится все более распространенной процедурой. В недалеком будущем эта процедура может войти в стандартный перечень анализов, которые должны пройти будущие родители. Это поможет заблаговременно узнать обо всех патологиях, передающихся по наследству.

Комментарии: