Множество пар репродуктивного возраста, которые ведут здоровый образ жизни, не могут иметь детей. Даже если мужчина и женщина абсолютно здоровы, не всегда им удается стать родителями.
В случае если проведены все анализы, а причина бесплодия так и не выявлена следует обратиться к специалисту – генетику для проведения кариотипирования. Ведь кроме факторов связанных со здоровьем пары, причиной могут быть несовместимость хромосомных наборов.
Возможности кариотипирования
Кариотипирование – это проверка совместимости генов супругов, и она играет важную роль в диагностике бесплодия. Двадцать три пары хромосом анализируются, после того как произведен забор генного материала.
По результатам процедуры генетик делает определенные выводы о совместимости партнеров, и определяет опасности, которые грозят их будущему потомству.
Название процедуры происходит от термина кариотип (хромосомный набор). У каждого человека он отличается, и остается неизменным на протяжении всей жизни. Анализ может быть проведен в любом возрасте.
В нем может быть указать хромосомный дисбаланс партнеров. Как раз этот фактор может послужить причиной бесплодия или врожденных генетических отклонений у потомства. При ответственном отношении к планированию беременности процедуру следует проводить всем парам.
Какие показания к кариотипированию
- процедуру может назначить врач репродуктолог в том случае если пара, которая не предохраняется больше года, и не может завести детей;
- если у женщины случилось прерывание беременности или преждевременные роды;
- если в роду одного из супругов есть болезни, которые могут передаваться по наследству. К ним относится шизофрения, гемофилия, сахарный диабет;
- женский сперматогенез, или другие гормональные нарушения причины, которых не установлены;
- возраст партнеров старше 35 лет;
- если супруги близкие родственники;
- многоразовые попытки ЭКО, которые не принесли желаемого результата;
- употребление определенных лекарственных препаратов;
- наркомания или алкоголизм супругов;
- отклонение от нормы в результатах скрининга, во время беременности;
- если первый ребенок в семье рожден с отклонением.
С каждым годом количество хромосомных патологий увеличивается. Также многие семейные пары не знают о заболеваниях, которые есть у них в роду, ведь эти болезни передаются не линейно. Это означает, что в семье один из детей может унаследовать заболевание, а другой родится абсолютно здоровым.
В случае с гемофилией, женщина является носителем гена, но при этом не болеет, в то время как ее сын с большой вероятностью унаследует заболевание.
В стоимость процедуры не всегда входит консультация специалиста-генетика, который расшифрует результаты, на это стоит обратить внимание. Кариотипирование становится все более распространенной процедурой.
В недалеком будущем эта процедура может войти в стандартный перечень анализов, которые должны пройти будущие родители. Это поможет заблаговременно узнать обо всех патологиях, передающихся по наследству.
Оставить комментарий: